1. Встановлено загальні закономірності впливу препарату ВАС на життєдіяльність гіллястовусих рачків в залежності від концентрації і тривалості його дії. Концентрації ВАС, вітальні для рачків у гострих дослідах, в хронічних – стають гостро і хронічно летальними. При концентрації ВАС 100 мг/дм3 лише 15% рачків досягають статевозрілості. У статевозрілих самок повністю порушується механізм гормональної регуляції розмноження та линяння. Припинення відтворення потомства відбувається вже на рівні першого покоління. 2. При концентрації ВАС 75 і 50 мг/дм3 сумарна кількість потомків знижується порівняно з контролем відповідно на 86,2 і 61,4%. При цьому репродуктивна функція церіодафній порушується внаслідок загибелі яєць та ембріонів у виводкових камерах самок. Виявлено перехід самок від партеногенезу до статевого розмноження після першого-другого вимету. 3. У діапазоні концентрацій ВАС 5–25 мг/дм3 кількість потомків порівняно з контролем знижується значно менше (на 28–35%), а частота порушень у розвитку яєць та ембріонів неістотна. При концентрації 0,001–1 мг/дм3 негативний вплив ВАС найбільше проявляється в першому поколінні самок, що впливає на сумарну кількість потомків. Проте в наступних поколіннях величина цього показника знаходилась на рівні контролю, а інколи перевищувала його. При цьому не спостерігається відхилень у розвитку яєць, ембріонів і у виживанні потомства. 4. D. magna і C. affinis виявляють майже однакову чутливість до препарату триман-1 у гострих дослідах. Смертність рачків прямо залежить від його концентрації у воді. Хронічні досліди показали, що концентрації 75 і 50 мг/дм3 триману-1 є гостро летальними для C. affinis. Вони повністю пригнічують усі життєво важливі функції тест-об’єкта. При 50 мг/дм3 припинення відтворювальної функції рачків спостерігається на рівні першого покоління. 5. Концентрація 25 мг/дм3 триману-1 є хронічно летальною для рачків і спричинює зниження плодючості C. affinis (на 82,4% порівняно з контролем), викликає високу смертність молоді до статевозрілості (45,5–80,0%), високий рівень абортування яєць та ембріонів (44,6–57,9%), наявність великої кількості самців у потомстві (24–54%). 6. Концентрації 5–10 мг/дм3 триману-1 виявились сублетальними для C. affinis, сумарна кількість потомства рачків знижувалась на 32–33% (P > 95%). При цих концентраціях спостерігався перехід самок від партеногенетичного розмноження до статевого, як і при концентраціях 5–25 мг/дм3 ВАС. Концентрації 0,001–1 мг/дм3 триману-1 слід віднести до недіючих. 7. Препарат триман-1 специфічно впливає на розмноження церіодафній. За дії 25, 10 и 5 мг/дм3 спостерігається прискорене старіння самок. У рачків відбувається редукція гонад і виводкової камери, накопичення жирових крапель та порушення процесів обміну, що властиві рачкам на постфертільній стадії розвитку. 8. Дія препарату Рост-3 на тест-об’єкти відрізняється від дії ВАС і тримана-1. При концентрації 1, 10, 50 и 100 мг/дм3 Рост-3 вірогідно збільшував кількість молоді у виметі C. affinis. Найбільша плодючисть самок, на 40% вища, ніж у контролі, відмічена при 50 мг/дм3. При низькій концентрації препарату (0,001–0,1 мг/дм3) такого ефекту не виявлено. 9. Препарат Клепс в діапазоні концентрацій 1–100 млн. кл/см3 токсичного впливу на тест-об’єкти не спричиняє. У гострих дослідах із зростанням його концентрації від 25 до 100 млн. кл/см3 спостерігалось збільшення швидкості росту та дозрівання, а також стимуляція плодючості рачків D.magna. Високі концентрації препарату (100–50 млн. кл/см3) викликали у самок M. macrocopa гіперстимуляцію овогенезу, яка супроводжувалась загибеллю більшої кількості яєць та ембріонів, виснаженням і передчасним старінням материнського організму. Але у другому і третьому виметах самки давали життєздатну молодь. При 5–20 млн. кл/см3 плодючисть моін значно перевищувала контроль. 10. У C. affinis відмічено лінійну залежність зниження реальної та потенційної плодючості від зростання концентрації препарату Клепс в діапазоні 1–100 млн. кл/см3. При концентрації 100–25 млн. кл/см3 реальна плодючисть самок становила відповідно 9,7–50,0%, при 5–10 млн. кл/см3 – 75% і лише при 1 млн. кл/см3 – 83,8% контролю (Р > 95%). Падіння реальної плодючості зумовлено порушенням розвитку яєць та ембріонів у виводкових камерах самок. 11. Медіанні концентрації (LC50) препаратів триман-1, ВАС і Рост-3 для молоді D. magna через 120 год становили відповідно 41,0, 205,0 і 750,0 мг/дм3, а для молоді C. affinis – 40,4, 84,4 і 1420,0 мг/дм3. Згідно класифікації ВОЗ, препарат триман-1 відноситься до слаботоксичних, а препарати ВАС, Рост-3 та Клепс – до практично нетоксичних речовин. 12. Всі досліджені препарати за умов дотримання технології їх застосування є безпечними для планктонних тест-об’єктів. Однак при надходженні до водойм препаратів триман-1, ВАС і Рост-3 у концентрації, що перевищує відповідно 0,1, 1 і 500 мг/дм3, можливі негативні наслідки для популяцій гіллястовусих ракоподібних. Найбільш небезпечним є препарат ВАС, оскільки норми його застосування відносно великі. Триман-1 є найбільш токсичним з досліджених препаратів. |