На підставі аналізу літературних даних та результатів виконаних досліджень вирішено науково-практичну задачу розробки технології очищення стічних вод алмазного виробництва від сполук мангану та нікелю, яка дозволяє поліпшувати екологічне становище в промисловому регіоні і одержувати важливу хімічну продукцію. 1. Встановлено, що основним джерелом забруднення навколишнього середовища у виробництві синтетичних алмазів є стічні води, які містять сполуки мангану та нікелю. Одним з найбільш ефективних методів утилізації цього виду відходів може бути хімічне осадження їх у вигляді оксидів та гідроксидів, при цьому встановлено, що найбільш повно вони осаджуються в наявності окиснювача. 2. Проведено термодинамічний аналіз з вивчення взаємодії компонентів відходів з такими відновниками й окиснювачами, як: HCOOH, HCOH, H2, CH4, CO, KMnО4, (NH4)2S2O8, K2Cr2O7, NaClО, FeCl3, Cl2, O3, O2 і H2O2. Встановлено, що найбільш ефективним окиснювачем для осадження сполук мангану та нікелю з розчинів, вміщуючих MnCl2, NiCl2 та HCl, є H2O2. При цьому найбільш імовірне утворення Nі(OH)2, Mn(OH)2, Mn3O4, Mn2O3, NaCl та можливе утворення Nі3O4 і Nі2O3. 3. Вивчено та встановлено вплив на процеси осадження у випадку наявності одного з металів у розчині, і при їхній одночасній наявності, що містять 1-60 і 0,76-40 г/л мангану та нікелю відповідно, технологічних параметрів: концентрації реагентів, температури, терміну осадження. 4. Показано, що при осадженні сполук нікелю при рН=10,0 збільшення концентрації H2O2 з 2,385 до 11,735 г/л не впливає на механізм процесу осадження. Збільшення концентрації H2O2 в розчині до 1,5 г/л сприяє зменшенню концентрації нікелю в розчині до 1 мг/л. У результаті проведеного РФА та ІЧ-спектроскопії встановлено, що в продуктах осадження, отриманих при використанні Н2О2, нікель присутній у двох- та трьохвалентному стані. При осадженні спостерігається зменшення залишкової концентрації нікелю при рН=7,2-11,2 в порівнянні з осадженням без H2O2. Під час осадження сполук нікелю з розчинів, вміщуючих 0,5-37 г/л нікелю, при рН=9-9,05 у відсутності H2O2, початкова концентрація нікелю майже не впливає на процес осадження. При осадженні разом з Н2О2 спостерігається зменшення кінцевого вмісту нікелю при зменшенні його початкової концентрації в розчині. З’ясовано, що при осадженні з H2O2 слід підтримувати співвідношення CH2O2:CNi2+=1-2,49. Показано, що можливе протікання хімічної взаємодії між Ni(OH)2 та Н2О2 в співвідношенні CH2O2:CNi2+=1 моль/моль. Установлено, що при осадженні сполук нікелю з розчинів, як з H2O2, так і при його відсутності, в інтервалі 300-340 К у розчині міститься мінімальна кількість нікелю. Збільшення температури осадження до температури кипіння розчину приводить до збільшення вмісту нікелю. З’ясовано, що при осадженні сполук нікелю з H2O2 при збільшенні часу осадження з 100 до 160 хвилин значного зменшення концентрації нікелю в розчині не відбувається. 5. Установлено, що при осадженні сполук мангану при рН9,5 збільшення концентрації H2O2 з 1,1946 г/л до 11,7353 г/л майже не впливає на величину ОВП в розчині. Під час осадження з розчинів з початковою концентрацією мангану 2 г/л, при рН=10,35 збільшення концентрації H2O2 в розчині до 2,9776 г/л сприяє зменшенню концентрації мангану до 4,4 мг/л. Збільшення концентрації H2O2 в розчині більше 2,9776 г/л майже не сприяє зменшенню концентрації мангану. При осадженні як з Н2О2 так й за його відсутністю основними продуктами осадження є Mn3O4 та b-MnOOH. При осадженні з використанням H2O2 утворюється осад з більшим розміром кристалів на відміну від осадження без H2O2. Показано, що при осадженні без H2O2 рівень ГДС не досягається навіть при рН=11,0. При осадженні сполук мангану з розчинів у наявності 2,9776 г/л H2O2 при рН=10,35 досягається концентрація мангану 4,395 мг/л. Установлено, що при осадженні сполук мангану з розчинів з концентрацією 0,5-60 г/л без гідроген пероксиду і в наявності 5,9257 г/л H2O2, при рН=9,0 слід підтримувати співвідношення CH2O2:CMn2+=0,7-3,4. При осадженні сполук мангану з розчинів збільшення температури осадження тільки до 325 К сприяє зменшенню концентрації мангану в розчині до 122-175 мг/л. Подальше збільшення температури не призводить до зменшення залишкової концентрації мангану. У випадку осадження у відсутності H2O2 при підвищенні температури до 370 К спостерігається збільшення концентрації мангану до 1,2 г/л. Установлено, що при осадженні сполук мангану в наявності H2O2, найбільш доцільно витримувати час осадження не менше 40 хвилин. 6. Показано, що при осадженні сполук мангану та нікелю з розчинів при їхній одночасній наявності, при значенні рН7,2, збільшення концентрації H2O2 не впливає на процес осадження. Установлено, що при рН=9,0 збільшення концентрації H2O2 в розчині більш ніж 0,5979 г/л не сприяє зменшенню концентрації нікелю в розчині. Результати РФА осадів, отриманих при рН=9,0, показали, що до їх складу належить a-3Ni(OH)22H2O. Вивчення складу осадів методом ІЧ-спектроскопії свідчить про окиснення Mn(ll) до Mn(lll) та Mn(lV) й утворення сполуки приблизно складу NiMn2O4. Показано, що при осадженні в наявності H2O2 при рН=9,0 концентрація мангану в розчині зменшується в 100 разів, а нікелю в 60-70 разів, а ступінь їхнього осадження дорівнює 99 %. З'ясовано, що для підвищення ступеня осадження сполук мангану та нікелю з розчинів необхідно підтримувати мольне співвідношення CH2O2:CMn2+=0,55-1. При відсутності Н2О2 при рН=9 в інтервалі 313-343 К спостерігається мінімальна концентрація мангану в розчині. Доведено, що при осадженні в наявності Н2О2 температура практично не впливає на концентрацію мангану в розчині. Для нікелю спостерігається мінімальна концентрація в розчині при 313-343 К. Збільшення температури осадження до температури кипіння розчину сприяє збільшенню концентрації нікелю в розчині. Встановлено, що з Н2О2 протягом 1,5-2,0 години спостерігається мінімальна концентрація мангану та нікелю в розчині. 7. Установлено механізми процесів осадження сполук мангану та нікелю з розчинів. 8. Запропоновано математичні моделі процесів осадження сполук мангану та нікелю, як для випадку наявності в розчині сполук одного з металів, так і для випадку наявності сполук двох металів, які враховують вплив концентрації реагентів, температуру й час осадження та особливості кожного з них. Отримані математичні моделі можуть бути використані для розрахунку концентрації цих металів у розчинах у процесі осадження. 9. Проведено дослідно-промислові випробування очищення рідких відходів від сполук мангану та нікелю і підтверджено доцільність використання Н2О2 при їхньому осадженні. Запропоновано принципову технологічну схему очищення стічних вод, вміщуючих сполуки мангану та нікелю. Очікуваний економічний ефект запропонованої технологічної схеми при використанні її у виробництві синтетичних алмазів становить 447922 грн. на рік. |