1. Теоретично доведено доцільність створення лікарського засобу на основі листя горіху грецького – густого екстракту. 2. Вивчено технологічні параметри листя горіху грецького: вміст загальної золи, золи, нерозчинної у соляній кислоті, вологість. Кількісно визначено вміст екстрактивних речовин у сировині при вилученні їх різними розчинниками. 3. Встановлено залежність впливу на процес екстрагування з листя горіху грецького наступних чинників: ступеня подрібнення сировини, природи екстрагенту, співвідношення сировина-екстрагент. 4. Вивчено кінетичні закономірності процесу екстрагування 40%-ним етанолом біологічно активних речовин з листя горіху грецького. Експериментально встановлено оптимальний час екстрагування (72 години) та кількість зливів (3), одержані дані підтверджено теоретично шляхом побудови трикутної діаграми. 5. Науково обгрунтовано та розроблено технологію густого екстракту листя горіха грецького. Запропоновано метод одержання ГЕЛГГ в умовах промислового виробництва з використанням методу реперколяції в батареї екстракторів. 6. Розроблено точні і відтворювані методики якісного аналізу основних за біологічною активністю компонентів ГЕЛГГ та їх кількісного визначення: дубильних речовин в перерахунку на танін та флавоноїдів в перерахунку на гіперозид. Вивчено стабільність ГЕЛГГ у процесі зберігання. 7. Розроблено та затверджено промисловий технологічний регламент на виробництво ГЕЛГГ, який апробовано в умовах виробництва на ВАТ “ФФ “Здоров'я”. 8. Проведено доклінічне вивчення фармакологічних властивостей густого екстракту листя горіху грецького. Встановлено виражену протизапальну, репаративну, противиразкову та антиоксидантну дію препарату. Фармакологічними дослідженнями на лабораторних тваринах доведено, що ГЕЛГГ є практично не токсичним фітозасобом. Це дає підстави рекомендувати його до подальшого вивчення у клінічних умовах у якості лікарського засобу для лікування виразкових уражень ШКТ. 9. За результатами проведених досліджень розроблена аналітична нормативна документація, яка підготовлена до подання до Державного Фармакологічного центру МОЗ України. Фрагменти роботи впроваджено до навчального процесу ряду вищих навчальних фармацевтичних закладів ІІІ-ІV рівнів акредитації, що підтверджено відповідними актами впровадження Тема дисертації відображена в публікаціях: 1. Малоштан Л.М., Башура О.Г., Ковальова Т.М. Дослідження специфічної активності густого екстракту листя горіху грецького // Клінічна фармація. – 2001. – Т. 5, №3. – С. 71-74. (особистий внесок – проведено узагальнення даних фармакологічних досліджень). 2. Вивчення і стандартизація густого екстракту листя горіху грецького / Т.М.Ковальова, О.Г.Башура, Н.П.Кісельова, Л.М.Бабкова, І.О.Журавель // Фізіологічно активні речовини. – 2002. – №1. – С. 57-60. (особистий внесок – розробка методів стандартизації густого екстракту листя горіху грецького). 3. Дослідження деяких умов екстрагування біологічно активних речовин при одержанні густого екстракту листя горіху грецького / Т.М.Ковальова, О.Г.Башура, Є.В.Гладух, Н.П.Половко // Фармаком. – 2002. – №1. – С. 58-61. (особистий внесок – проведено дослідження процесу екстрагування з листя горіху грецького). 4. Башура О.Г., Ковальова Т.М. Розробка противиразкового препарату з листя горіху грецького // Мат-ли Всеукр. наук. практ. конф. “Вчені України – вітчизняній фармації”. – Х.: Вид-во НФАУ. – 2000. – С. 54-55. (особистий внесок – проведено огляд літератури лікарських препаратів, які застосовуються в терапії виразкової хвороби). 5. Ковальова Т.М. Кількісне визначення поліфенольних сполук в густому екстракті листя горіху грецького // Мат-ли наукової конференції молодих вчених та студентів. – Х.: Вид-во НФАУ. – 2001. – С. 207. (особистий внесок – проведено кількісний аналіз діючих речовин в густому екстракті). | 