1. Вівці асканійської м’ясо-вовнової породи з кросбредною вовною характеризуються поліморфним станом А, В, С, D, R-систем груп крові, а також білків трансферину і гемоглобіну та ізоферментів лужної фосфатази і сироваточної арілестерази. Мономорфізмом: альбуміну, карбоангідрази та амілази-1. Рівень поліморфності локусів груп крові варіює в межах 1,62-4,41, білків та ферментів – 1,14-3,21, що обумовлює можливості використання молекулярно-генетичних маркерів у генетико-біохімічних та імуногенетичних дослідженнях овець. 2. Співвідношення між рідкісними генотипами і з високою частотою зустрічальності коливаються в інтервалі 0,11-0,33, що є підтвердженням високого рівня поліморфізму білкових та ізоферментних систем крові досліджених типів овець. 3. Еритроцитарні антигени В-системи груп крові кросбредних овець асканійської селекції утворюють 22 гомо- та гетерозиготних генотипи, які детермінуються 15 алелями; А-системи – 6 генотипів та 4 алеля; С-система – 5 генотипи і 4 алеля; D та R-системи – по 3 генотипи та 2 алеля. У Tf-локусі ідентифіковано 5 електрофоретичних типів, що формують 15 генотипів, в Hb-системі – 3 типи та 4 генотипи, в ізоферментних локусах – по 3 генотипи та 2 алеля. 4. Популяції овець асканійської м’ясо-вовнової породи характеризуються високим рівнем генетичної мінливості. Середній ступінь гетерозиготності за групами крові складає 0,565, за білковими локусами – 0,456, що значно вище аналогічного показника серед ряду видів диких та свійських тварин і відповідає дивергенції популяції на стадії розвитку. У часовому інтервалі рівень генетичної мінливості даного формування постійно знижується, що свідчить про наявність процесу генетичної консолідації породи. 5. У досліджених популяціях овець спостерігається порушення співвідношення між розповсюдженням гомо- та гетерозиготних генотипів у більшості білкових локусів з правостороннім ексцесом (D = + 0,071.+ 0,324), що свідчить про надлишок фактичної гетерозиготності у порівнянні з теоретично очікуваною. 6. Аналіз філогенетичних взаємин між новоствореними типами та їх материнськими породами свідчить про те, що генетична дистанція добре корелює з таксономічним рангом досліджених популяцій овець, тобто чим вище ранг порівнювальних таксонів, тим більше значення генетичних відстаней між ними. 7. За рівнем розповсюдження імуногенетичних маркерів генеалогічні лінії кросбредного та чорноголового типів овець об’єднані в окремі кластери, котрі характеризують рівень міжлінійної диференціації. При цьому конфігурація кластерів, побудованих окремо за генетичними та продуктивними параметрами, не співпадає, тобто фенотип досліджених ліній є більш мінливим в процесі селекції, ніж генотип за молекулярно-генетичними маркерами. 8. В екстремальних умовах навколишнього середовища вектори відбору гомо- та гетерозиготних генотипів різноспрямовані і перевага за високополіморфними локусами в основному надається гомозиготним тваринам. При цьому більш пристосованими є рідкісні генотипи TfCC, TfАА, TfBE, TfАC. 9. Знижений рівень гетерозиготності кросбредних овець зумовлює відносно малі значення кількісних ознак продуктивності і ефект більшої пристосованості середніх фено- та генотипів, що відхиляються за сукупністю ознак праворуч від центру розподілу. 10. Спрямований відбір та підбір на отримання високогетерозиготних генотипів сприяє підвищенню рівня живої маси овець асканійської м’ясо-вовнової породи на 6,0...6,3%, настригу вовни – на 7,5...7,9%. 11. Підбір батьківських пар М+ х М+ позитивно впливає на рівень вовнової продуктивності їх потомків. При цьому настриг вовни останніх у порівнянні з ровесницями вищий на 1,6...10,3%. Пропозиції виробництву 1. Для контролю за динамікою генетичної структури популяцій овець асканійської м’ясо-вовнової породи з кросбредною вовною необхідно здійснювати систематичний моніторинг з використанням імуно- та біохімічних маркерів. 2. Для підвищення м’ясної та вовнової продуктивності тварин кросбредного і чорноголового типів при підборі батьківських пар доцільно враховувати їх генотипи за білковими поліморфними локусами з метою формування високогетерозиготного потомства. | 