1. Введення в організм щурів метанолу призводить до значних порушень параметрів зорових викликаних потенціалів та деструктивних змін у структурі зорового аналізатору, включаючи сітківку, зоровий нерв та потиличну ділянку кори головного мозку. 2. Вивчено зміни латентного періоду та амплітуди ЗВП при введенні щурам метанолу. Відмічено збільшення латентного періоду за параметром N2 до 113,3±8,5 мс (р<0,05), що становило 198% від контрольного показника. За параметром Р2 латентний період збільшився до 128,8±9,4 мс (р<0,05), що становило 172% від контрольного показника. Амплітуда P1N2 зменшилась до 2,3±0,8 мкВт (р<0,05), що становило 22% від контрольного показника. Амплітуда N2P2 зменшилась до 1,7±0,6 мкВт (р<0,05), що становило 23% від контрольного показника. 3. Проведене гістологічне та електронно-мікроскопічне дослідження зорового аналізатора щурів при метаноловій інтоксикації засвідчило, що до патологічного процесу залучаються всі його відділи - сітківка, зоровий нерв та нейрони потиличної ділянки кори головного мозку з найвираженішими змінами на 14 добу після введення тваринам метанолу з наступною стабілізацією деструктивних змін до 30 доби після початку експерименту. 4. Виявлено, що при проведенні дезінтоксикаційного лікування латентний період за параметром N2 становив 96,2±6,5 мс (р<0,05), за параметром Р2 - 110,5 ±8,0 мс (р<0,05). Амплітуда теж мала тенденцію до покращання і становила за параметром P1N2 7,2±1,3 мкВт (р>0,05), за параметром N2P2 - 4,6±1,5 мкВт (р>0,05). 5. При дезінтоксикаційному лікуванні щурів з метаноловою інтоксикацією на 30 добу в частині нейронів сітківки, а також в структурі зорового нерва і потиличній ділянці кори головного мозку були відмічені початкові процеси репаративного характеру з боку олігодендроцитів і нейронів кори головного мозку, що відображає часткове відновлення структурної цілісності зорового аналізатора. 6. При лікуванні „Трофіном” у тварин з метаноловою інтоксикацією виявлено покращення параметрів ЗВП. Так латентний період за параметром N2 майже нормалізувався до 60,5±4,0 (р>0,05). За параметром Р2 латентний період склав 90,0±7,4 мс (р>0,05). Амплітуди P1N2 та N2P2 підвищились до 9,2±1,5 (р>0,05) та 5,8±1,3 мкВт (р>0,05), що достовірно не відрізнялось від контрольних показників. 7. Введення в організм тварин з метаноловою інтоксикацією „Трофіну” стимулювало прогресування процесів відновного характеру у всіх відділах зорового аналізатору, починаючи з 7 доби після початку лікування, що проявлялося внутрішньоклітинною репаративною регенерацією загальної маси нейронів, явищами ремієлінізації зорового нерва. Максимальне відновлення досліджуємих структур спостерігалося на 30 добу лікування „Трофіном”. 8. Проведені морфологічні та електрофізіологічні дослідження зорового аналізатору щурів при метаноловій інтоксикації з наступним лікуванням „Трофіном” дозволяють рекомендувати подальше клінічне вивчення „Трофіну” з метою застосування в офтальмологічній практиці у комплексній терапії постінтоксикаційних нейропатій. |