Анотація до роботи:

Балашова І.А. Маркування генів Vrn та Ppd м’якої пшениці методами ПЛР-аналізу. – Рукопис.

Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата біологічних наук за спеціальністю 03.00.26 – молекулярна генетика. – Інститут молекулярної біології і генетики НАН України, Київ, 2002.

Дисертація містить теоретичний та експериментальний матеріал із використання ПЛР-аналізу для маркування генів м’якої пшениці, що відповідають за тип та швидкість розвитку.

Використовуючи різні методи досліджень великого за обсягом генетичного матеріалу, створено ПЛР-маркери до генів Vrn-B1, Ppd-D1a, Ppd-B1a та систему маркерів, що детектують алельний стан гену Vrn-D1.

Встановлено тісне зчеплення маркерів SBC 780 та SBC 350 з генами Vrn-D1 і Ppd-D1a, відповідно.

Аналіз нуклеотидної послідовності маркера SBC 657 за допомогою декількох комп’ютерних програм дає змогу віднести секвенований фрагмент до транскрибованої частини ДНК м’якої пшениці. Прогнозується вірогідніть кодування молекули білка розміром у 218 амінокислот.

Прослідковується гомеології генів Vrn-B1 та Vrn 4 м’якої пшениці та генів Ppd-B1a пшениці і гена, відповідаючого за чутливість до фотоперіоду у ячменю.

Показано можливість використання створених маркерів для ідентифікації Vrn-D1, Vrn-B1, Ppd-D1a, Ppd-B1a-генотипів сортів та ліній м’якої пшениці різного походження.

1. Створено ПЛР-маркери до генів Vrn-D1 і Ppd-D1a.

1. ДНК-маркери SBC 850 та SBC 350 ідентифікують сорти та лінії м’якої пшениці, які моногенно домінантні за генами Vrn-D1 і Ppd-D1a, відповідно.

2. Нуклеотидна послідовность SBC 657 стосується до транскрибованої частини ДНК м’якої пшениці. Показано вірогідність кодування молекули білка розміром 218 амінокислот.

3. Система ПЛР-маркерів дозволяє детектувати алельний стан гена Vrn-D1 м’якої пшениці.

4. Прослідковується гомеологія генів Vrn-B1 і Vrn 4 а також генів Ppd-В1a м’якої

пшениці та гена, що відповідає за чутливість до фотоперіоду у ячменю.

Публікації автора:

1. Балашова И.А., Сиволап Ю.М., Файт В.И., Стельмах А.Ф. Использование RAPD-метода для создания ДНК-маркеров к генам Vrn // Цитология и генетика. – 2001.– Т.35, № 2. – С.49 – 53.

2. Балашова И.А., Календарь Р.Н., Файт В.И., Сиволап Ю.М. Создание ДНК-маркеров к локусу Vrn-D1 мягкой пшеницы // Биотехнология. –2002. - № 2. – С. 30 –36.

3. Балашова И.А., Файт В.И., Сиволап Ю.М. Маркирование гена Ppd-D1a методом ISSR-ПЦР // Вісник Одеського національного університету. – 2002. – Т. 7, вип. 1. – C. 100 – 104.

4. Балашова И.А., Сиволап Ю.М., Файт В.И., Стельмах А.Ф. Маркирование Vrn

генов с помощью RAPD-метода // Зб. Мат. II Міжнар. конф. “Використання сучасних молекулярно-генетичних і біотехнологічних розробок у генетико-селекційних дослідженнях”. – Київ, 1998. – С. 9 – 10.

5. Балашова И.А., Сиволап Ю.М., Файт В.И., Стельмах А.Ф. Использование RAPD-метода для маркирования Vrn и Pрd генов //Материалы Междунар. конф. «Молекулярная генетика и биотехнология». – Минск. – 1998. – С. 13 – 14.

6. Балашова И.А., Сиволап Ю.М., Файт В.И., Стельмах А.Ф. Использование ISSR-анализа для маркирования Vrn-локусов // Cб. мат. II-й Междунар. научн. конференц. “Биотехнология в растениеводстве, животноводстве и ветеринарии”. –Москва, 2000. – С. 78 – 79.

7. Балашова И.А., Сиволап Ю.М., Файт В.И., Стельмах А.Ф. Маркирование генов чувствительности к яровизации // Cб. мат. “11-я конференция Европейского общества по анеуплоидам пшеницы, посвященной памяти О.И. Майстренко”. –Новосибирск, 2000. – С. 156.

8. Балашова И.А., Сиволап Ю.М., Файт В.И., Стельмах А.Ф. Использование ISSR –ПЦР для создания ДНК-маркера к гену Ppd-D1a // Сб. мат. Международного симпозиума “Молекулярные механизмы генетических процессов и биотехнология”. - Москва – Минск, –2001. – С.212 – 213.

9. Стельмах А.Ф., Файт В.И., Игнатова С.А., Балашова И.А. Создание линий для молекулярного маркирования физиологических признаков озимой мягкой пшеницы // Сб. мат. Международного симпозиума “ Молекулярные механизмы генетических процессов и биотехнология”. - Москва – Минск, –2001. – С. 162 – 163.

10. Balashova I., Sivolap Yu. DNA-marker creation to the gene Ppd-D1 by using ISSR-PCR and SSR-PCR //Abstracts guide of the Internat. Conf. ” Plant, Animal and Microbe Genomes”. – San Diego (USA), 2002. – P. 114.

11. Balashova I.A., Feit V. I., Sivolap Yu. M. PCR methods usage for DNA-markers creation to Ppd genes // Abstracts guide of the Internat. Conf. “ Biotechnology Approaches for Exploitation and Preservation of Plant Resources”. 2002. –Yalta, Ukraine, – C.3.