У дисертаційній роботі наведено теоретичне узагальнення і нове вирішення актуальної педіатричної задачі, яке полягає у ранньому виявленні діагностичних та прогностичних клініко - параклінічних критеріїв бронхіальної астми в дітей раннього віку шляхом проведення комплексного клініко-імунологічного обстеження в перші дні лікування їх у стаціонарному відділенні. 1. Позитивний сімейний та конституційний алергологічний анамнез, а також значно виражений бронхообструктивний синдром є чутливими (72%–81%), але малоспецифічними (42% –67%) діагностичними критеріями бронхіальної астми у дітей раннього віку. 2. Наявність у крові хворих з ознаками обструкції бронхів підвищення імунорегуляторного індексу (більше 2,0), рівня загального імуноглобуліну Е (більше 300 МО/мл) слід розглядати як чутливі (82,3% - 86%) та помірноспецифічні (63% - 71%) додаткові діагностичні критерії бронхіальної астми. 3. Підвищення абсолютного вмісту еозинофільних лейкоцитів (більше 0,4 Г/л), зниження вмісту в еозинофілах катіонних білків (менше 1,4 у.о.) та рівня активності пероксидази (менше 1,7 у.о.), а також наявність негативного резерву киснезалежного метаболізму цих клітин слід розглядати як достатньо чутливі (74% - 89%) та помірноспецифічні (63% - 83%) допоміжні критерії виявлення бронхіальної астми у дітей раннього віку. 4. Враховуючи відсутність у дітей раннього віку високочутливих та водночас специфічних діагностичних критеріїв бронхіальної астми, при проведенні диференційного діагнозу з обструктивним бронхітом необхідно використовувати багатофакторний аналіз результатів комплексного обстеження. 5. Розроблена диференційно-діагностичну констеляційну таблицю виявлення бронхіальної астми у дітей раннього віку по відношенню до обструктивного бронхіту. 6. Визначено прогностичні клініко-лабораторні критерії несприятливого перебігу нападу бронхіальної астми в дітей раннього віку, до яких ввійшли позитивний сімейний та конституційний алергологічний анамнез, одночасне зниження в еозинофільних гранулоцитах крові вмісту катіонних білків (менше 1,4 у.о.) та пероксидази (менше 1,7 у.о.), наявність негативного резерву оксидазного метаболізму цих клітин (абсолютний ризик – 30% - 48%, пропорційність шансів – 2,2 – 5,2). |